Російський фонд прямих інвестицій (РФПІ) 8 грудня оприлюднив пресреліз про зустріч народного депутата від «Опозиційної платформи – За життя» і кума президента РФ Володимира Путіна Віктора Медведчука із главою фонду Кирилом Дмитрієвим та директором російського Центру епідеміології імені Гамалії, у якому розробили вакцину проти коронавірусу, Олександром Гінцбургом.
У фонді заявили, що на зустрічі обговорювали можливість технологічного трансферу та запуску виробництва на території України російської вакцини «Супутник V».
Центр імені Гамалії та РФПІ готові виробляти вакцину в Україні та подати документи для її реєстрації, стверджують у релізі.
Автори повідомлення писали, що харківська фармацевтична компанія «Біолік» нібито вже налагодила випуск готової форми вакцини.
Однак компанія «Біолік» спростувала цю заяву.
«Біолік» як національний виробник вакцин технічно здатний здійснити виробництво вакцини від коронавірусу, але лише за наявності її державної реєстрації в Україні. На даний момент АТ «Біолік» не підписувало жодних контрактів, не отримувало ніяких трансферних технологій відносно виробництва вакцини «Супутник V» або будь-яких інших вакцин проти коронавірусу, і ніколи не виробляло таких вакцин на технологічній базі компанії», – повідомила адміністрація компанії.
Міністерству охорони здоров’я України нічого не відомо про можливість випуску «Супутник V» в Україні, повідомив заступник глави відомства, головний санлікар країни Віктор Ляшко в коментарі LB.ua.
Про реєстрацію «першої у світі вакцини» проти коронавірусної інфекції – «Супутник V» («Гам-КОВІД-Вак») – президент Росії Володимир Путін заявив 11 серпня. За його словами, вакцина ефективна, формує стійкий імунітет і пройшла всі перевірки. Путін сказав, що одна з його дочок зробила два щеплення і почувається нормально. Водночас сам російський президент не робив щеплення – як глава держави, він не може бути добровольцем у випробуванні вакцини, пояснював прессекретар російського лідера Дмитро Пєсков.
Російська вакцина зазнала сильної критики, оскільки її було зареєстровано до проходження третьої фази клінічних випробувань. Як пише National Geographic, випробування третьої фази мають вирішальне значення для перевірки готовності вакцини до широкого поширення.
Міністр охорони здоров’я України Максим Степанов говорив, що російської вакцини проти COVID-19 не існує.
«Коли говорять, що зареєстрували вакцину, яка не пройшла третю стадію [випробувань], – то нема про що говорити. Третя стадія – найбільша, при якій випробовується вакцина, у тому числі з точки зору її безпеки», – пояснював він 3 грудня.
Міністр говорив, що Україна веде переговори із чотирма виробниками вакцини проти COVID-19: трьома американськими й одним китайським; вони вже на завершальній стадії. Окрім того, Київ очікує на одержання безплатних вакцин у межах глобальної ініціативи COVAX.
«Ми можемо використовувати тільки вакцини, які пройшли всі стадії клінічних випробувань і належно зареєстровані. Якщо на сьогодні [американська] компанія Pfizer пройшла всі стадії клінічних випробувань, оголосила всі результати цих стадій – першої, другої і третьої – і зареєстрована, ми можемо говорити: «У нас є вакцина», і про це говорить увесь світ. А коли вони там у себе [в Росії] паралельно вакцинують і проходять третю стадію, [… ] чорт його знає, що там у них відбувається. Але вони почали вакцинуватися, не закінчивши третьої стадії клінічних випробувань», – підкреслював Степанов.
Деякі російські науковці зазначали, що прискорений підхід до реєстрації вакцини суперечить науковим та етичним нормам розроблення ліків.
Російська вакцина недопрацьована, вважають у США.
У вересні в міністерстві охорони здоров’я РФ заявляли, що побічні ефекти виявилися «приблизно у 14%» волонтерів, щеплених «Супутник V» під час досліджень. У жовтні Гінцбург повідомив про побічні ефекти у 15% учасників випробувань. Він розповів, що «деякі» добровольці, які брали участь у випробуваннях, захворіли на COVID-19.
